Un tratament administrat experimental pacienților cu o afecțiune precanceroasă, care poate evolua către cancer de sânge, a demonstrat rezultate remarcabile într-un studiu clinic de fază intermediară. Studiul a fost prezentat la reuniunea anuală a Societății Internaționale pentru Mielom (International Myeloma Society / IMS), ce se desfășoară între 17 și 20 septembrie, la Toronto, în Canada, transmite News.ro.
Urmărește cele mai noi producții video TechRider.ro
- articolul continuă mai jos -
Studiul a vizat pacienți cu mielom multiplu asimptomatic (SMM) latent cu risc crescut, o afecțiune precanceroasă a măduvei osoase, caracterizată prin proliferarea necontrolată a celulelor plasmatice anormale. Aceste celule produc o proteină monoclonală (proteina M) în cantități moderate, fără a cauza leziuni osoase sau alte complicații specifice mielomului multiplu activ.
Totuși, prezența acestor factori (risc crescut) indică o probabilitate mai mare de a progresa în timp către mielom multiplu activ, un tip de cancer al sângelui. În Statele Unite, se estimează că apar anual aproximativ 4.900 de cazuri noi de SMM, dintre care 1.300-1.600 reprezintă forme cu risc crescut.
Rezultate remarcabile ale tratamentului
În studiul clinic, prezentat la reuniunea anuală a Societății Internaționale pentru Mielom, terapia cu anticorp bispecific Lynozyfic (linvoseltamab), dezvoltată de compania farmaceutică americană Regeneron, a determinat un răspuns general pozitiv la toți cei 24 de pacienți incluși în studiu. Mai mult, la 83,3% dintre participanți boala a dispărut complet după un an de tratament, iar la un procent total de 36,8% s-a obținut remisie completă după o perioadă mediană de 3,9 luni de tratament.
Aceste rezultate indică un potențial major pentru prevenirea progresiei către cancer, în condițiile în care, în prezent, nu există tratamente aprobate pentru SMM. Linvoseltamab este un anticorp bispecific imunoglobulină G4 (IgG4), produs în celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinant. Un anticorp bispecific se leagă de două ținte diferite, conectând celulele imune de cele canceroase și stimulând distrugerea tumorii.
Andres Sirulnik, directorul pentru dezvoltare clinică în hematologie al companiei farma, a subliniat că aceste răspunsuri se pot intensifica pe parcursul tratamentului, ceea ce ar putea crește posibilitatea vindecării pentru unii pacienți. Medicamentul este deja aprobat pentru tratamentul mielomului multiplu recidivant la pacienți care au primit cel puțin patru linii de terapie anterioare, iar extinderea utilizării sale în stadiile incipiente ar putea crește beneficiul pentru mai mulți pacienți.
Anterior, un comitet consultativ al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a emis o recomandare favorabilă, la începutul acestui an, pentru un alt tratament al SMM, Darzalex Faspro, dezvoltat de grupul american Johnson & Johnson (J&J).
Această evoluție marchează un moment important în dezvoltarea de noi opțiuni terapeutice pentru pacienții cu afecțiuni precanceroase ale sângelui, unde, în prezent, strategiile se bazează doar pe monitorizare activă—urmărirea periodică a evoluției bolii fără inițierea unui tratament.
